本质上，在气相色谱法GC中，将样品注入气相色谱图的热入口，使样品中的组分挥发。接下来，惰性气体（“载气”）将挥发性化合物通过涂层毛细管柱。毛细管涂层或“固定相”位于毛细管柱内。火焰离子化检测器（FID）通过氢气-空气火焰使样品和“载气”从色谱柱中穿过。氢空气火焰单独产生的离子很少，但是当有机化合物燃烧时，产生的离子会增加。极化电压将这些离子吸引到位于火焰附近的收集器。产生的电流与燃烧的样品量成正比。

该电流由静电计感应，转换为数字形式，并发送到数据系统，其中色谱图以电子方式构建。特定化合物通过毛细管柱并到达检测器所需的时间称为“保留时间”。保留时间与化合物与固定相的亲和力有着内在的关系，与参比标准品相比，保留时间可用于鉴定相关化合物。

GC理想用途

• ◆ 定量挥发性分析

• ◆ 纯度曲线定量

• ◆ 残留溶剂定量

GC的优势

• ◆ GC/FID对几乎所有含有碳氢化合物且会燃烧的化合物都很敏感;例如芳香族和氯化挥发性有机化合物、石油成分、SVOC 和多氯联苯

GC局限性

• ◆ 样品必须是挥发性的或能够衍生化的

• ◆ GC/FID仅对具有碳氢键的化合物有反应

• ◆ GC/FID 是一种破坏性技术，因此在执行后不会对样品进行额外的分析

• ◆ 鉴定和定量仅限于运行参比标准品的化合物

GC技术规格

• ◆“色谱柱”检测限：
      1）约 1  ppm（直接注射）
      2）约 10 ppb（顶空注入）

• ◆ 适合色谱分离的操作温度：30-450°C